一般用医薬品の添付文書記載要領について

　このことについて、平成23年10月14日付け薬食発1014第6号により、厚生労働省医薬食品局長から、一般用医薬品の添付文書記載要領について通知がありましたのでお知らせします。
　今回の改正により、添付文書を作成するのは当該医薬品の製造販売業者であること、医薬品のリスク区分を添付文書に記載することになりました。